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杯状耳畸形是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形，为耳廓1/3的一种先天性耳畸形。临床表现为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连，耳轮脚位置向前下移位，常伴随着有耳廓横突畸形。严重的则整个耳廓缩小，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状，称之为舟状耳。这是一种较常见的耳廓先天性畸形，多发生双侧，男女比例大致相等。手术是矫正这一畸形的有效方法。
杯状耳畸形对整体容貌的影响较大，且对于一些眼睛近视的顾客会影响眼镜的佩戴，因此多以手术方式予以矫正。手术时机可选在6岁后施行。手术治疗主要是设法增加耳轮和耳舟的长度，以使卷曲的耳廓复原。目前较常用的方法有以下两种：
杯状耳矫正的方式一：软骨瓣杯状耳整形的方法
此法适用中、重度者Ⅰ型杯状耳耳轮缘轻度紧缩伴耳廓上部耳软骨自行折叠者。矫正杯状耳的方法是在耳廓后内侧面距耳轮缘做一与耳轮上缘平行的切口，以暴露拳曲变形的软骨；再弧形切开耳轮缘拳曲的软骨，将其形成一旗状瓣掀起，适当地放置于耳舟处软骨的后内侧面，用细丝线间断缝合数针固定。如形成的耳轮缘拳曲不明显，可应用划痕法使其拳曲。
杯状耳矫正的方式二：混合皮瓣杯状耳整形的方法
此法适用Ⅱ型杯状耳耳轮和耳舟均有不同程度的缺失或畸形。矫正杯状耳的方法是在耳廓上方做“Z”型切口切开皮肤，连同皮肤切口一起切下一条软骨成为软骨皮肤瓣，并在耳廓软骨上部做放射状切开。将皮肤软骨瓣转至耳廓上部边缘，软骨做固定缝合。缝合转位后的软骨皮肤瓣及耳后切口。
